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政策法规
| 关于发布保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）的通知 | 2012-03-21 |
| 美国食品和药品法律的历史 | 2012-03-06 |
| 《医疗器械临床试验规定》（局令第5号）2004年颁布 | 2011-12-12 |
| 《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号） 2004年颁布 | 2011-12-12 |
| 《药物非临床研究质量管理规范》（局令第2号）2003年颁布 | 2011-12-12 |
| 药物临床研究质量管理规范（SFDA-GCP）2003版 | 2011-12-12 |
| 《中华人民共和国药品管理法实施条例》》（国务院令第360号）2002年颁布 | 2011-12-12 |
| 《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号） 2001年颁布 | 2011-12-12 |
| 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）2000年颁布 | 2011-12-12 |
| 《医疗器械产品临床试用暂行规定》1996年颁布 | 2011-12-12 |
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